Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
dilamax inalador 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação
bial - portela & cª, s.a. - salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 25 µg/dose - salmeterol, xinafoato 36.3 µg/dose - salmeterol - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
serevent 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação
glaxo wellcome farmacêutica, lda. - salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 25 µg/dose - salmeterol, xinafoato 36.3 µg/dose - salmeterol - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
serevent diskus 50 µg/dose pó para inalação
glaxo wellcome farmacêutica, lda. - salmeterol - pó para inalação - 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose - salmeterol - n/a - duração do tratamento: longa duração
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
seretide
glaxosmithkline brasil ltda - xinafoato de salmeterol, propionato de fluticasona - antiasmaticos
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
serevent
glaxosmithkline brasil ltda - xinafoato de salmeterol - broncodilatadores
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
humalog
eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus que necessitam de insulina para a manutenção da homeostase normal da glicose. humalog também é indicado para a estabilização inicial do diabetes mellitus.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
lyumjev (previously liumjev)
eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano. tratamento do diabetes mellitus em adultos.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
upstaza
ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolismo de aminoácidos, erros nascidos - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
emerade 0.5 mg/0.5 ml solução injetável em caneta pré-cheia
pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - adrenalina - solução injetável em caneta pré-cheia - 0.5 mg/0.5 ml - adrenalina, tartarato 1 mg/ml - epinephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
aerivio spiromax
teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - aerivio spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. asthmaaerivio spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc)aerivio spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com dpoc com vef1.